Τι σημαίνουν τα μάτια με ορθάνοιχτα μάτια;

Αυτή είναι μια ερώτηση που απαντούν κατά καιρούς οι ειδικοί μας. Τώρα, έχουμε την πλήρη λεπτομερή εξήγηση και απάντηση για όλους όσους ενδιαφέρονται!

Ερωτηθείς από: κ. Jeremy Tromp
Βαθμολογία: 5/5(61 ψήφοι)

Αναγνωρίζονται τα μάτια με πλατύ όταν η απόσταση μεταξύ των ματιών ενός παιδιού είναι μεγαλύτερη από το πλάτος του ματιού από γωνία σε γωνία .

Ποιο σύνδρομο προκαλεί τα μεγάλα μάτια;

Τι είναι σύνδρομο Waardenburg ? Μοιραστείτε το στο Pinterest Όσοι πάσχουν από το σύνδρομο Waardenburg μπορεί να έχουν μια πλατιά ρινική ρίζα, προκαλώντας την εμφάνιση ματιών με φαρδύ μάτι. Είναι σύνηθες για τα άτομα με αυτή τη διαταραχή να έχουν μάτια με κηλίδες ή διαφορετικά χρώματα.

Τι κάνει τα μάτια να είναι μακριά;

Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης στη μήτρα, τα μάτια ενός μωρού ξεκινούν κανονικά πολύ μακριά και σταδιακά πλησιάζουν μεταξύ τους. Οποιαδήποτε διαδικασία παρεμβαίνει σε αυτήν την κίνηση έχει ως αποτέλεσμα τροχιακό υπερτελορισμό . Ο τροχιακός υπερτελορισμός μπορεί να εμφανιστεί ως μεμονωμένο εύρημα με άγνωστη αιτία ή μπορεί να είναι χαρακτηριστικό διαφόρων γενετικών καταστάσεων.

Μπορούν τα μάτια σας να μακρυνθούν περισσότερο;

Υπερτελορισμός είναι μια ασυνήθιστα αυξημένη απόσταση μεταξύ δύο οργάνων ή τμημάτων του σώματος, που συνήθως αναφέρεται σε αυξημένη απόσταση μεταξύ των τροχιών (μάτια) ή τροχιακό υπερτελορισμό. Σε αυτή την κατάσταση, η απόσταση μεταξύ των εσωτερικών γωνιών των ματιών καθώς και η απόσταση μεταξύ των κόρης είναι μεγαλύτερη από την κανονική.

Πόσο μακριά πρέπει να είναι τα μάτια μεταξύ τους;

Η ΚΟΡΗ ΑΠΟΣΤΑΣΗ (PD) μετρά την απόσταση μεταξύ των κέντρων των μαθητών σας. Αυτή η μέτρηση χρησιμοποιείται για να προσδιορίσει πού κοιτάζετε μέσα από το φακό των γυαλιών σας και θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν ακριβέστερη. Η μέση PD του ενήλικα είναι μεταξύ 54-74 mm. τα παιδιά είναι μεταξύ 43-58 mm.

Λένε ότι δεν πρέπει να το κάνετε αυτό με ορθάνοιχτα μάτια

Βρέθηκαν 32 σχετικές ερωτήσεις

Τι είναι το σύνδρομο Newman;

ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ. Το σύνδρομο Noonan είναι μια γενετική διαταραχή που εμποδίζει τη φυσιολογική ανάπτυξη σε διάφορα μέρη του σώματος . Ένα άτομο μπορεί να επηρεαστεί από το σύνδρομο Noonan με πολλούς τρόπους. Αυτά περιλαμβάνουν ασυνήθιστα χαρακτηριστικά του προσώπου, κοντό ανάστημα, καρδιακά ελαττώματα, άλλα σωματικά προβλήματα και πιθανές αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Τι είναι το σύνδρομο Donnai Barrow;

Το σύνδρομο Donnai-Barrow (DBS) χαρακτηρίζεται από τυπικό κρανιοπροσωπικά χαρακτηριστικά (μεγάλη πρόσθια φοντανέλα, φαρδύ μετοπικό ράμμα, κορυφή χηρείας, μάτια με μεγάλη απόσταση, διευρυμένες σφαίρες, κεκλιμένες βλαστοειδείς ρωγμές, οπίσθια περιστρεφόμενα αυτιά, πιεσμένη ρινική γέφυρα και κοντή μύτη.

Τι είναι το σύνδρομο Pallister Killian;

Το σύνδρομο μωσαϊκού Pallister-Killian είναι μια σπάνια χρωμοσωμική διαταραχή που προκαλείται από την παρουσία τουλάχιστον τεσσάρων αντιγράφων του μικρού βραχίονα του χρωμοσώματος 12 αντί για τα κανονικά δύο.

Τι είναι το σύνδρομο Mosaic;

Το σύνδρομο Mosaic Down είναι μια σπάνια μορφή συνδρόμου Down — μια γενετική πάθηση που προκαλεί την εμφάνιση ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο DNA ενός ατόμου. Το ανθρώπινο DNA περιέχει συνήθως 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, που αποτελούν 46 συνολικά. Αυτά τα χρωμοσώματα περιέχουν τις πληροφορίες που λένε στα κύτταρα πώς να αναπτυχθούν.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Jacobsen;

Τα σημεία και τα συμπτώματα του συνδρόμου Jacobsen μπορεί να ποικίλλουν. Οι περισσότεροι επηρεασμένοι έχουν καθυστερημένη ανάπτυξη κινητικών δεξιοτήτων και ομιλίας. γνωστική δυσλειτουργία ; και μαθησιακές δυσκολίες. Έχουν αναφερθεί χαρακτηριστικά συμπεριφοράς και μπορεί να περιλαμβάνουν ψυχαναγκαστική συμπεριφορά. σύντομο διάστημα προσοχής. και διάσπαση της προσοχής.

Ποια είναι τα σημεία και τα συμπτώματα του συνδρόμου Williams;

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Williams;

  • συγκεκριμένα χαρακτηριστικά του προσώπου, όπως ένα πλατύ στόμα, μικρή αναποδογυρισμένη μύτη, δόντια σε μεγάλη απόσταση και σαρκώδη χείλη.
  • κολικούς ή προβλήματα σίτισης.
  • Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ)
  • μαθησιακές διαταραχές.
  • προς τα μέσα κάμψη του ροζ δακτύλου.
  • συγκεκριμένες φοβίες.
  • κοντό ανάστημα.
  • καθυστερήσεις ομιλίας.

Πώς μοιάζει κάποιος με σύνδρομο Noonan;

Τα άτομα με σύνδρομο Noonan έχουν διακριτικά χαρακτηριστικά προσώπου όπως α βαθιά αυλάκωση στην περιοχή μεταξύ της μύτης και του στόματος (philtrum) , μάτια με μεγάλη απόσταση που έχουν συνήθως ανοιχτό μπλε ή γαλαζοπράσινο χρώμα και χαμηλά αυτιά που περιστρέφονται προς τα πίσω.

Ποιος φέρει το γονίδιο για το σύνδρομο Noonan;

Σε περίπου 30-75% των περιπτώσεων, το σύνδρομο Noonan κληρονομείται με αυτό που είναι γνωστό ως αυτοσωμικό επικρατές πρότυπο. Αυτό σημαίνει ότι μόνο ένας γονέας πρέπει να φέρει ένα αντίγραφο ενός από τα ελαττωματικά γονίδια για να το μεταδώσει και κάθε παιδί που έχουν θα έχει 50% πιθανότητα να γεννηθεί με σύνδρομο Noonan.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του συνδρόμου Noonan και του συνδρόμου Turner;

Ωστόσο, υπάρχουν πολλές σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο διαταραχών. Το σύνδρομο Noonan επηρεάζει τόσο τους άνδρες όσο και τις γυναίκες , και υπάρχει ένα φυσιολογικό χρωμοσωμικό μακιγιάζ (καρυότυπος). Μόνο οι γυναίκες προσβάλλονται από το σύνδρομο Turner, το οποίο χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες που επηρεάζουν το χρωμόσωμα Χ.

Είναι το σύνδρομο Noonan αναπηρία;

Το σύνδρομο Noonan είναι α γενετική κατάσταση που συνήθως περιλαμβάνει καρδιακές ανωμαλίες και χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά του προσώπου. Περίπου το ένα τρίτο των προσβεβλημένων παιδιών έχουν ήπια νοητική υστέρηση. Το σύνδρομο Noonan μπορεί να κληρονομηθεί σε έως και 75 τοις εκατό των περιπτώσεων.

Σε ποια ηλικία διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Williams;

Το σύνδρομο Williams συνήθως διαγιγνώσκεται πριν ένα παιδί γίνει 4 ετών . Ο γιατρός σας θα κάνει μια εξέταση και θα ρωτήσει για το οικογενειακό σας ιατρικό ιστορικό. Στη συνέχεια, ο γιατρός θα ψάξει για χαρακτηριστικά του προσώπου όπως μια γυρισμένη μύτη, φαρδύ μέτωπο και μικρά δόντια.

Ποιο είναι το μέσο προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με σύνδρομο Williams;

Μερικά άτομα με σύνδρομο Williams μπορεί να έχουν μειωμένο προσδόκιμο ζωής λόγω επιπλοκών της νόσου (όπως η καρδιαγγειακή προσβολή). Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες μελέτες για το προσδόκιμο ζωής, αν και μεμονωμένα άτομα έχουν αναφερθεί ότι ζουν μέχρι τα 60 τους .

Πόσο καιρό μπορείτε να ζήσετε με το σύνδρομο Williams;

Τα δεδομένα δεν είναι ξεκάθαρα σχετικά με το προσδόκιμο ζωής για το σύνδρομο Williams λόγω της σπανιότητας της νόσου. Ωστόσο, οι ερευνητές εκτιμούν ότι η ασθένεια θα μειώσει το προσδόκιμο ζωής κατά περίπου 10-20 ετών .

Πώς κάνετε το τεστ για το σύνδρομο Jacobsen;

Γενετικό τεστ είναι απαραίτητο για την επιβεβαίωση της διάγνωσης του συνδρόμου Jacobsen. Κατά τη διάρκεια του γενετικού ελέγχου, τα μεγεθυμένα χρωμοσώματα αξιολογούνται κάτω από μικροσκόπιο. Είναι λεκιασμένα για να τους δώσουν μια εμφάνιση barcode. Το σπασμένο χρωμόσωμα και τα γονίδια που έχουν διαγραφεί θα είναι ορατά.

Τι είναι το σύνδρομο Langer giedion;

Αφηρημένη. Το σύνδρομο Langer-Giedion είναι μια πολύ ασυνήθιστη αυτοσωματική επικρατούσα γενετική διαταραχή που προκαλείται από τη διαγραφή χρωμοσωμικού υλικού. Χαρακτηρίζεται από πολλαπλή οστική εξώστωση, κοντό ανάστημα, νοητική υστέρηση και τυπικά χαρακτηριστικά του προσώπου.

Ποιο φύλο επηρεάζει το σύνδρομο Edwards;

το σύνδρομο Edward επηρεάζει περισσότερα κορίτσια παρά αγόρια - Περίπου το 80 τοις εκατό των προσβεβλημένων είναι γυναίκες. Οι γυναίκες άνω των τριάντα ετών διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να γεννήσουν παιδί με το σύνδρομο, αν και μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε γυναίκες μικρότερες των τριάντα. Το σύνδρομο Edward πήρε το όνομά του από τον Dr. John Edward.

Μπορεί το σύνδρομο Williams να θεραπευτεί;

Τα άτομα με WS χρειάζονται τακτική καρδιαγγειακή παρακολούθηση για πιθανά ιατρικά προβλήματα, όπως συμπτωματική στένωση των αιμοφόρων αγγείων, υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακή ανεπάρκεια. Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Williams , ούτε υπάρχει τυπική πορεία θεραπείας.

Μπορεί κάποιος με σύνδρομο Williams να μείνει έγκυος;

Εάν ένας γονέας έχει σύνδρομο Williams, το η πιθανότητα να γεννηθεί ένα παιδί με WS είναι 50% , και αυτό δεν αλλάζει για τις μελλοντικές εγκυμοσύνες.

Γιατί κάποιος να υποβληθεί σε εξετάσεις για το σύνδρομο Williams;

Μια διερεύνηση των αιμοφόρων αγγείων του παιδιού, συχνά με ηχοκαρδιογράφημα (παρόμοιο με το υπερηχογράφημα που χρησιμοποιείται για την εξέταση ενός μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) και ένα ΗΚΓ. ΕΝΑ Τεστ DNA για τον έλεγχο των γονιδίων που λείπουν επειδή το σύνδρομο Williams προκαλείται από 26-28 γονίδια που λείπουν σε μια μικρή περιοχή σε ένα από τα χρωμοσώματα του παιδιού.

Πώς είναι να έχεις σύνδρομο Williams;

Το σύνδρομο Williams είναι μια σπάνια νευροαναπτυξιακή γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ήπιες μαθησιακές ή αναπτυξιακές προκλήσεις, υψηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και τα ούρα και μια έντονα εξερχόμενη προσωπικότητα. Τα άτομα με σύνδρομο Williams (WS) συχνά α ασυνήθιστη εμφάνιση ξωτικών , με χαμηλή ρινική γέφυρα.